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| 因为担心遗传病会连累到下一代，或者对男宝女宝有特殊XB要求的家庭注意了。 目前，很多人都已知道胚胎植入前的遗传学诊断(PGD)能够检测分析出基因正常的胚胎并植入子宫，从而可避免怀上患遗传性疾病的孩子。也越来越多的中国夫妻选择到泰国进行第三代试管婴儿PGD技术，那么泰国第三代试管婴儿PGD技术到底怎么样呢? 虽然PGD方法已经建立30多年了，但近年来PGD检测方法有了一项技术突破，即能够同时检测出24种染色体的情况。初期，荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应(PCR)是检测胚胎染色体数目和基因型的主要技术。 泰国试管婴儿荧光原位杂交 (FISH-Fluorescence in-SituHybridization)技术，即将荧光染料附加到指定染色体特定部位。由于荧光染料数量的限制，在每个检测分析周期内只能检测不超过7对染色体。一般情况下，FISH技术可以检测分析5-12种染色体，而人类共有24种染色体，这意味着半数以上的染色体未得到检测分析。 聚合酶链式反应 (PCR-Polymerase Chain Reaction)是另一种能够用来检测分析单基因疾病的技术，如：地中海贫血症、色盲、多囊肾。它也能够经设计后用来检测分析染色体的数目(非整倍体)。然而，采用PCR技术检测分析染色体的数目，只有某些染色体能够得到检测分析，而其余染色体仍未得到检测分析。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备。此外，PCR是一项辛苦的工作，它限制了实验室能够承接的案例的数量。 泰国试管婴儿医院目前有两项新技术能够检测胚胎全部24种染色体，即比较基因组杂交微阵列(aCGH)和单核苷酸多态性微阵列(SNPa)技术。由于这两种技术能够检测胚胎全部24种染色体，医生能够选择不存在染色体数目(非整倍体)异常的胚胎。预计这将能够帮助更好的选择最具潜力的胚胎进行移植，从而可增加成功怀孕的机率。据现有文献显示，通过PGD检测人类全部24种染色体的结果中，50-80%的胚胎存在染色体异常，这与女性怀孕年龄存在直接关联。 并且附带上，还有选择宝宝XB的功能。因为有些遗传病是靠着XB染色体来遗传的，例如红绿色盲，只会遗传给男生。如果有这种病的家庭，不想孩子会被遗传，就可以选择生个女宝。又例如血友病也是，只传男不传女。话说血友病很恐怖的，这类的人凝血能力很差，很容易血流不止。 试管婴儿可以对付什么类型的不孕不育症呢？ 女性输卵管堵塞患者，用穿刺针将卵子取出后在体外与精子结合，将受精后的胚胎再移植到宫腔；男性少、弱、畸精子症患者，用显微注射技术将精子注入卵母细胞胞浆内帮助授精。现在又多了一项植入前检测，就是可以先检查好产品有没有问题，没有了再出厂!!!! 
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